Nach Abschluss des oben beschriebenen Prozesses ist ein neues Monomermolekül (Propylen) in der isotaktischen Konfiguration in die Kette eingebaut.
Wenn die Sequenz mit dem nächsten Molekül wiederholt wird, folgt es den gleichen Schritten wie sein Vorgänger und endet in der gleichen Position, mit der Methylgruppe auf der gleichen Seite des Rückgrats.
Die Schritte des Einfügungsprozesses für dieses neue Molekül ähneln denen seiner Vorgänger und folgen einer strengen Abfolge: Die Koordination mit dem Zr+ erfolgt auf derselben Seite, von der aus das vorherige Molekül mit dem zuletzt hinzugefügten koordiniert hat (die Richtung der Annäherung von rechts oder links des Zr+ wechselt mit jedem hinzugefügten Monomer, wie in den Abbildungen des vorherigen Kapitels zu sehen ist. Die Ausrichtung der Methylgruppe des Monomers, das sich von links oder rechts dem Zr+ nähert, wird durch die Lage der aromatischen Ringe der Indenylgruppen bestimmt: Wenn sich das Monomer von rechts dem Zr+ nähert, sollte die Methylgruppe nach oben zeigen (um die darunter liegende Indenylgruppe zu vermeiden), und wenn es sich von links nähert, zeigt die Methylgruppe nach unten (die Indenylgruppe liegt jetzt oben).
Da die Einfügung der Vinyl-Doppelbindung streng abwechselnd auf der rechten und linken Seite des Zr+ erfolgt, ist die Tatsache, dass bei einem Monomermolekül die Methylgruppe nach oben und beim nächsten nach unten zeigt, der Grund für die Isotaktizität des Polymers. Da sich die Polymerkette um ihre Längsachse dreht, um die Öffnung jeder eingebauten Vinylbindung zu ermöglichen, wird der Rechts-Links-Wechsel der Doppelbindungsöffnung durch den Aufwärts-Abwärts-Wechsel der Position der Methylgruppen in der Monomerkette genau ausgeglichen und bewirkt, dass sich alle auf derselben Seite der Polymerkette befinden (Isotaktizität).