Mécanisme bimétallique de la polymérisation du polypropylène.
Selon cette théorie, le site actif présente la structure indiquée dans l'entrée MÉCANISMES DE POLYMÉRISATION DU POLYPROPYLÈNE de la figure 3.6. La séquence d'ajout de l'oléfine dans la chaîne polymérique est déterminée par le mécanisme indiqué dans la partie inférieure de cette figure.
Ce mécanisme explique l'orientation de la molécule de propylène par l'interaction de la double liaison de l'oléfine avec la liaison titane-carbone, tandis que la stéréospécificité (l'orientation stéréoscopique du groupe méthyle) est déterminée par l'interaction stérique avec les groupes situés à proximité de l'atome d'aluminium.
Cependant, la principale critique à l'égard de ce mécanisme tient au fait que l'insertion du monomère serait entravée par un encombrement stérique dû à la chaîne polymère en formation elle-même, le seul site actif étant pratiquement bloqué par le polymère vivant.
D'un point de vue global, en ce qui concerne le mécanisme de polymérisation, la situation se complique encore davantage dans le cas des catalyseurs supportés.
Figure 3.6 : Mécanisme bimétallique de polymérisation du propylène