Una volta completato il processo di cui sopra, una nuova molecola di monomero (propilene) è stata incorporata nella catena, nella configurazione isotattica.
Se la sequenza viene ripetuta con la molecola successiva, questa seguirà gli stessi passi del suo predecessore e finirà per posizionarsi allo stesso modo, con il gruppo metilico sullo stesso lato della spina dorsale.
Le fasi del processo di inserimento di questa nuova molecola sono simili a quelle dei suoi predecessori e seguono una sequenza rigorosa: la coordinazione con lo Zr+ avverrà dallo stesso lato da cui la molecola precedente si è coordinata all'ultima aggiunta (la direzione di avvicinamento da destra o da sinistra dello Zr+ si alterna ad ogni monomero aggiunto, come visto nelle figure del capitolo precedente. L'orientamento del gruppo metilico del monomero che si avvicina da sinistra o da destra dello Zr+ è determinato dalla posizione degli anelli aromatici dei gruppi indenilici: considerando la vista frontale nella figura sottostante, se il monomero si avvicina da destra dello Zr+, il gruppo metilico deve essere rivolto verso l'alto (per evitare il gruppo indenilico sottostante), mentre se si avvicina da sinistra, il metilico sarà rivolto verso il basso (l'indenilico è ora sopra).
Poiché l'inserimento del doppio legame vinilico è rigorosamente alternato tra la destra e la sinistra dello Zr+, il fatto che una molecola di monomero abbia il metile rivolto verso l'alto e la successiva verso il basso è la ragione dell'isotatticità del polimero. Poiché la catena polimerica ruota attorno al suo asse longitudinale per accogliere l'apertura di ciascun legame vinilico incorporato, l'alternanza destra-sinistra dell'apertura del doppio legame è esattamente compensata dall'alternanza verso l'alto e verso il basso della posizione dei metili nell'approccio del monomero e fa sì che si trovino tutti sullo stesso lato della catena polimerica (isotassicità).