Mécanisme bimétallique de polymérisation du polypropylène.
Selon cette théorie, le site actif a la structure indiquée dans l'entrée. MÉCANISMES DE POLYMÉRISATION DU POLYPROPYLÈNE de la figure 3.6. La séquence d'addition des oléfines dans la chaîne polymère est donnée par le mécanisme indiqué dans la partie inférieure de la figure.
Ce mécanisme explique l'orientation de la molécule de propylène par l'interaction de la double liaison oléfine avec la liaison titane-carbone, tandis que la stéréospécificité (l'orientation stéréoscopique du groupe méthyle) est due à l'interaction stérique avec les groupes ordonnés à côté de l'atome d'aluminium.
Cependant, la plus grande critique de ce mécanisme est que l'insertion du monomère serait entravée par l'encombrement stérique de la chaîne de polymère en croissance elle-même, puisque le seul site actif est pratiquement bloqué par le polymère vivant.
Le tableau d'ensemble, en termes de mécanisme de polymérisation, est encore plus complexe dans le cas des catalyseurs supportés.
Figure 3.6 : Mécanisme bimétallique de polymérisation du propylène