Uma vez concluído o processo acima descrito, uma nova molécula de monómero (propileno) foi incorporada na cadeia, na configuração isotáctica.
Se a sequência for repetida com a molécula seguinte, esta seguirá os mesmos passos que a sua antecessora e acabará por ficar posicionada da mesma forma, com o grupo metilo no mesmo lado da espinha dorsal.
As etapas do processo de inserção desta nova molécula são semelhantes às das suas antecessoras e seguem uma sequência rigorosa: a coordenação com o Zr+ ocorrerá no mesmo lado a partir do qual a molécula anterior se coordenou com a última adicionada (a direção de aproximação pela direita ou pela esquerda do Zr+ alterna com cada monómero adicionado, como se pode ver nas figuras do capítulo anterior. A orientação do grupo metilo do monómero que se aproxima pela esquerda ou pela direita do Zr+ é determinada pela localização dos anéis aromáticos dos grupos indenilo: considerando a vista frontal da figura abaixo, se o monómero se aproximar pela direita do Zr+, o grupo metilo deve ficar virado para cima (para evitar o grupo indenilo que se encontra por baixo), e se se aproximar pela esquerda, o metilo ficará virado para baixo (o indenilo está agora por cima).
Uma vez que a inserção da dupla ligação vinílica é estritamente alternada entre a direita e a esquerda do Zr+, o facto de uma molécula de monómero ter o metilo virado para cima e a seguinte para baixo é a razão da isotactilidade do polímero. Como a cadeia polimérica gira em torno do seu eixo longitudinal para acomodar a abertura de cada ligação vinílica que é incorporada, a alternância direita-esquerda da abertura da ligação dupla é exatamente compensada pela alternância de cima para baixo da posição dos metils na aproximação do monómero e faz com que todos eles estejam do mesmo lado da cadeia polimérica (isotacticidade).